GenoGra e BGenetica: via alla collaborazione per la validazione della tecnologia

BGenetica nasce nel 2015 dall’idea di due medici genetisti, Sebastiano Bianca e Chiara Barone, per il desiderio di voler condividere sia la loro professionalità sia l’approccio umano nell’affrontare le diverse problematiche di natura genetica.

Nasce quindi il logo BGenetica che fonde la lettera B, iniziale dei due cognomi, alla parola Genetica e avvolge tutto all’interno della doppia elica del DNA. Il logo include le parole “GeneticCare” proprio a sottolineare lo spirito umano, innovativo e globale che guida i due professionisti nel prendersi cura della persona, della coppia o dell’intero nucleo familiare che afferisce alla consulenza genetica.

In questi anni il team si è rafforzato con l’ingresso di nuove figure professionali sia mediche che con ruoli organizzativi, di gestione della comunicazione, di gestione dei canali web e social e della brand awareness.

BGenetica si occupa di consulenza genetica in ambito riproduttivo, prenatale, clinico, oncogenetico e forense. Ha all’attivo una ampia produzione scientifica con numerose pubblicazioni su riviste internazionali. Negli anni ha anche avviato diverse collaborazioni con laboratori ed istituti di genetica che operano a livello nazionale ed internazionale ed ha all’attivo diverse partnership per l’esecuzione di indagini genetiche e per la loro interpretazione. Degna di nota anche la serie di collaborazioni con diverse Associazioni di Pazienti e Familiari per iniziative comuni del tutto gratuite finalizzate a sviluppare progetti di sensibilizzazione, integrazione o collaborazione a sfondo sociale.

Nel Maggio 2023, BGenetica ha siglato un protocollo di intesa con il Politecnico di Milano per le attività di GenoGra, rendendosi disponibile per testare e validare la nostra piattaforma di analisi genomica , e fornire feedback che possano aiutarci a migliorare l’esperienza fornita ad utenti nell’ambito clinico.

Siamo decisamente felici di annunciare l’inizio di questa collaborazione che ci avvicina ulteriormente alla realizzazione della nostra missione: rendere l’analisi genomica semplice, efficiente e accessibile a tutti.

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